25. Juni 2015

Material zur Pressekonferenz von vfa bio am 25. Juni 2015

In der Pressekonferenz wurde unter anderem ein Vergleich von 2015 und heute angestellt. Dabei blieb die Frage offen, wie viele monoklonale Antikörper 2005 und wie viele heute zugelassen sind. Hier die Antwort:

Bis Ende 2005 waren insgesamt 14 gentechnisch hergestellte monoklonale Antikörper (mAbs) in der EU zugelassen; zudem ein mAb, der nicht gentechnisch hergestellt wird (Muromonab)
Bis Ende 2014 waren insgesamt 32 gentechnisch hergestellte mAbs in der EU zugelassen + 2 mAbs, die nicht gentechnisch hergestellt werden (Moromonab und Catumaxomab).
Bis heute sind insgesamt 34 gentechnisch hergestellte mAbs in der EU zugelassen + die gleichen nicht gentechnisch hergestellten mAbs wie Ende 2014

Weitere Informationen zu allen zugelassenen gentechnisch hergestellten Medikamenten finden sich unter: www.vfa.de/gentech

Medizinische Biotechnologie in Deutschland 2005 - 2015 - 2025: Bedeutung für Patienten, Gesellschaft und Standort (PDF-Broschüre)
Medizinische Biotechnologie in Deutschland 2005 - 2015 - 2025: Bedeutung für Patienten, Gesellschaft und Standort; Präsentation von Dr. Frank Mathias, Vorstandsvorsitzender von vfa bio (PDF)
Entwicklung der biopharmazeutischen Industrie: Thesen und Infografiken (PDF)
Referentenblatt (PDF)

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